意昂4体育平台高維強🤕、馬斌課題組在美國基因與細胞治療協會(ASGCT) 的國際知名期刊 Molecular Therapy上發表研究成果“Targeted delivery of CXCL9 and OX40L by mesenchymal stem cells elicits potent antitumor immunity”。該研究工作的第一作者為博士研究生印盼🤘🏽，高維強教授和馬斌副研究員為共同通訊作者🚁。

近年來🥀，以嵌合抗原 (CAR)-T細胞和免疫檢查點PD-1/PD-L1阻斷為代表的免疫療法已經被應用於許多癌症的治療中🪀🏄‍♀️，但在大多數實體腫瘤病人中其療效並不是非常理想，其中一個重要原因是腫瘤中淋巴細胞浸潤較低。此外全身性系統使用免疫治療藥物也會帶來嚴重的副作用😁。

另一方面👨‍👧‍👦，間充質幹細胞除了具有多向分化能力可用於組織再生，由於其來源多樣化🧀、易於體外培養和改造且免疫源性低的特性👍🏻，也可用作藥物載體👨🏻‍✈️。本研究在小鼠模型中證實了間充質幹細胞具有向腫瘤主動遷移的特性，但是在肝、脾、腎等臟器中並不富集🫸🏼。過表達免疫調節因子的間充質幹細胞能高效地抑製結直腸腫瘤的生長。

該研究利用間充質幹細胞向腫瘤的主動遷移的特性運輸免疫調節因子到實體腫瘤部位，能在局部特異地激活抗腫瘤免疫反應。此方法可以避免全身性用藥帶來的副作用👩🏻，也打破了多數免疫療法中淋巴細胞無法浸入腫瘤部位的瓶頸👶🏻，同時也能提高其他免疫療法的治療效果🧑🏻‍🎨。此項工作整合了幹細胞生物學🤎、免疫生物學和腫瘤生物學的知識於一體，在腫瘤免疫研究中另辟蹊徑💇，為治療腫瘤提供了一種新的具有前景的方法⛽️。

        原文鏈接：https://www.cell.com/molecular-therapy-family/molecular-therapy/fulltext/S1525-0016(20)30415-9